7月(yuè)10日，國(guó)家衛健委官網發布《關于印發醫(yī)療機(jī)構處方審核規範的通(tōng)知》(以下(xià)簡稱《通(tōng)知》)，全文一(yī)共7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據和流程、審核内容、審核質量管理、培訓等作出規定。

　　《通(tōng)知》明确二級以上(shàng)醫(yī)院、婦幼保健院和專科疾病防治機(jī)構應當按照(zhào)本規範執行，其他醫(yī)療機(jī)構參照(zhào)執行。審核的處方包括紙(zhǐ)質處方、電(diàn)子處方和醫(yī)療機(jī)構病區用藥醫(yī)囑單。

　　并規定，所有處方均應當經審核通(tōng)過後方可進入劃價收費(fèi)和調配環節，未經審核通(tōng)過的處方不得收費(fèi)和調配。

　　醫(yī)生(shēng)所開(kāi)具處方，要被審核這三項内容

　　1合法性審核

　　(一(yī))處方開(kāi)具人是否根據《執業(yè)醫(yī)師(shī)法》取得醫(yī)師(shī)資格，并執業(yè)注冊。

　　(二)處方開(kāi)具時，處方醫(yī)師(shī)是否根據《處方管理辦法》在執業(yè)地點取得處方權。

　　(三)麻醉藥品、第一(yī)類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放(fàng)射性藥品、抗菌藥物(wù)等藥品處方，是否由具有相(xiàng)應處方權的醫(yī)師(shī)開(kāi)具。

　　2規範性審核

　　(一(yī))處方是否符合規定的标準和格式，處方醫(yī)師(shī)簽名或加蓋的專用簽章有無備案，電(diàn)子處方是否有處方醫(yī)師(shī)的電(diàn)子簽名。

　　(二)處方前記、正文和後記是否符合《處方管理辦法》等有關規定，文字是否正确、清晰、完整。

　　(三)條目是否規範。

　　1.年(nián)齡應當為(wèi)實足年(nián)齡，新生(shēng)兒、嬰幼兒應當寫日、月(yuè)齡，必要時要注明體重;

　　2.中藥飲片、中藥注射劑要單獨開(kāi)具處方;

　　3.開(kāi)具西(xī)藥、中成藥處方，每一(yī)種藥品應當另起一(yī)行，每張處方不得超過5種藥品;

　　4.藥品名稱應當使用經藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通(tōng)用名稱、新活性化合物(wù)的專利藥品名稱和複方制劑藥品名稱，或使用由原衛生(shēng)部公布的藥品習慣名稱;醫(yī)院制劑應當使用藥品監督管理部門(mén)正式批準的名稱;

　　5.藥品劑量、規格、用法、用量準确清楚，符合《處方管理辦法》規定，不得使用“遵醫(yī)囑”“自(zì)用”等含糊不清字句;

　　6.普通(tōng)藥品處方量及處方效期符合《處方管理辦法》的規定，抗菌藥物(wù)、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放(fàng)射藥品、易制毒化學品等的使用符合相(xiàng)關管理規定;

　　7.中藥飲片、中成藥的處方書寫應當符合《中藥處方格式及書寫規範》。

　　3适宜性審核

　　(一(yī))西(xī)藥及中成藥處方，應當審核以下(xià)項目：

　　1.處方用藥與診斷是否相(xiàng)符;

　　2.規定必須做皮試的藥品，是否注明過敏試驗及結果的判定;

　　3.處方劑量、用法是否正确，單次處方總量是否符合規定;

　　4.選用劑型與給藥途徑是否适宜;

　　5.是否有重複給藥和相(xiàng)互作用情況，包括西(xī)藥、中成藥、中成藥與西(xī)藥、中成藥與中藥飲片之間是否存在重複給藥和有臨床意義的相(xiàng)互作用;

　　6.是否存在配伍禁忌;

　　7.是否有用藥禁忌：兒童、老年(nián)人、孕婦及哺乳期婦女、髒器(qì)功能(néng)不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物(wù)，患者用藥是否有食物(wù)及藥物(wù)過敏史禁忌證、診斷禁忌證、疾病史禁忌證與性别禁忌證;

　　8.溶媒的選擇、用法用量是否适宜，靜(jìng)脈輸注的藥品給藥速度是否适宜;

　　9.是否存在其他用藥不适宜情況。

　　(二)中藥飲片處方，應當審核以下(xià)項目：

　　1.中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷(病名和證型)是否相(xiàng)符;

　　2.飲片的名稱、炮制品選用是否正确，煎法、用法、腳注等是否完整、準确;

　　3.毒麻貴細飲片是否按規定開(kāi)方;

　　4.特殊人群如兒童、老年(nián)人、孕婦及哺乳期婦女、髒器(qì)功能(néng)不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物(wù);

　　5. 是否存在其他用藥不适宜情況。

　　醫(yī)生(shēng)朋友(yǒu)們要嚴格按照(zhào)審核内容來書寫處方，不僅是為(wèi)了避免處罰，為(wèi)患者開(kāi)具合格處方也是良好醫(yī)德醫(yī)風的具體體現，同時也是對自(zì)身的保護。

　　藥師(shī)是處方審核工(gōng)作的第一(yī)責任人

　　藥師(shī)應當對處方各項内容進行逐一(yī)審核。醫(yī)療機(jī)構可以通(tōng)過相(xiàng)關信息系統輔助藥師(shī)開(kāi)展處方審核。對信息系統篩選出的不合理處方及信息系統不能(néng)審核的部分，應當由藥師(shī)進行人工(gōng)審核。

　　經藥師(shī)審核後，認為(wèi)存在用藥不适宜時，應當告知處方醫(yī)師(shī)，建議其修改或者重新開(kāi)具處方;藥師(shī)發現不合理用藥，處方醫(yī)師(shī)不同意修改時，藥師(shī)應當作好記錄并納入處方點評;藥師(shī)發現嚴重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤時，應當拒絕調配，及時告知處方醫(yī)師(shī)并記錄，按照(zhào)有關規定報(bào)告。

　　從(cóng)事(shì)處方審核的藥學專業(yè)技(jì)術(shù)人員(yuán)(以下(xià)簡稱藥師(shī))應當滿足以下(xià)條件(jiàn)：

　　(一(yī))取得藥師(shī)及以上(shàng)藥學專業(yè)技(jì)術(shù)職務任職資格。

　　(二)具有3年(nián)及以上(shàng)門(mén)急診或病區處方調劑工(gōng)作經驗，接受過處方審核相(xiàng)應崗位的專業(yè)知識培訓并考核合格。

　　規範處方，嚴格處方審核，促進臨床合理用藥，既保障患者用藥安全，也避免了很多(duō)醫(yī)療事(shì)故的發生(shēng)，對醫(yī)生(shēng)起到(dào)保護作用，所以，加強處方審核是很有必要的，醫(yī)生(shēng)們也要嚴格按照(zhào)規範來認真對待每一(yī)張處方，謹慎行醫(yī)。